Celebrado em 21 de março, o Dia Internacional da síndrome de Down chama a atenção da sociedade para a inclusão, o respeito e, principalmente, para a importância do acompanhamento integral da saúde das crianças com a condição. A data foi escolhida em referência à trissomia do cromossomo 21, alteração genética que caracteriza a síndrome.

Estima-se que uma em cada 700 crianças nasça com a condição, que é diagnosticada há a presença de um cromossomo extra no par 21, que acontece ainda na formação do embrião.

Na infância podem apresentar maior predisposição a algumas comorbidades, como cardiopatias congênitas, alterações gastrointestinais, disfunções da tireoide, problemas auditivos e visuais, além de infecções respiratórias recorrentes. Outro ponto de atenção é o risco aumentado para determinadas doenças hematológicas, especialmente alguns tipos de câncer das células do sangue.

A Dra. Ana Carla Afonso, responsável pelo serviço de Síndrome de Down, do Sabará Hospital Infantil, explica que o acompanhamento desde o nascimento com exames específicos para descartar o câncer na primeira infância é primordial. “As crianças com essa condição têm uma propensão de desenvolver a doença, principalmente no sangue, ao longo da vida. Por isso, o rastreamento desde o início, é necessário para que aconteça o tratamento precoce e consequentemente, a cura da doença”.

De acordo com a oncologista pediátrica, dra. Barbara Arantes, "as crianças que nascem com trissomia do 21 tem maiores chances de câncer das células do sangue e o diagnóstico deve ser o mais precoce possível e encaminhado ao oncologista rapidamente e devemos manter essa atenção até os 5 anos de idade".

O tratamento oncológico em crianças com trissomia 21 requer cuidados específicos, já que elas podem apresentar maior sensibilidade à quimioterapia e risco elevado de infecções e efeitos colaterais. Por isso, o acompanhamento por uma equipe multidisciplinar é fundamental.

“Cuidar da criança com trissomia é olhar para ela de forma integral, com atenção à saúde física, ao desenvolvimento e à qualidade de vida. Consultas periódicas, exames de rotina e a observação cuidadosa de qualquer alteração ajudam a identificar precocemente possíveis complicações”, afirma a Dra. Ana Carla.

Entre os cuidados preventivos essenciais destacam-se: acompanhamento regular com pediatra e médicos especialistas; realização de exames de sangue periódicos, incluindo avaliação hematológica; monitoramento da função da tireoide; cumprimento rigoroso do calendário vacinal; atenção a sinais como palidez, cansaço excessivo, febre persistente, manchas roxas ou infecções frequentes; estímulo ao desenvolvimento global da criança, com apoio multiprofissional quando indicado.

Sobre o Sabará

O Sabará Hospital Infantil, instituição sem fins lucrativos, que direciona seus resultados para a Fundação José Luiz Setúbal, tem mais de 60 anos de história e é referência em saúde infantojuvenil no país, sendo um dos primeiros hospitais exclusivamente pediátricos do Brasil a conquistar a acreditação pela Joint Commission International (JCI) desde 2013. Conta com uma equipe multiprofissional altamente qualificada, preparada para atender desde casos simples até os mais raros e complexos na pediatria.

Juntos, hospital e fundação compartilham o propósito de pensar, cuidar e defender a saúde das crianças, promovendo um futuro mais justo, saudável e cheio de possibilidades.

Sabará Hospital Infantil – cuidado especializado, nas situações mais complexas!